ISA(过去、现在和今后)活动的具体介绍：

1、每年至少出版一期新闻简报《共同的声音》，并向会员组织发放。其内容未注册版权，会员组织可以自行翻印发放；一些联合会印制了翻译版本，与自己的新闻简报一同发放。
2、建立网站，提供口吃自助、矫治信息(不含推荐)以及登载口吃者或专业医生撰写的文章等，《共同的声音》可以在网上下载。目前已建立了新的网站，即http://www.stutterISA.org。
3、每三年举行一次口吃者世界大会，上一届将于2001年7月23日至26日在比利时根特市举行，下一届2004年会在澳大利亚举行。尽管ISA参与批准和策划活动，但ISA并不负责会议举行的费用，参加会议的费用及有关事项须由各国会员组织自行解决。每届大会约有400-500人出席。
4、提高各国公众对口吃的认识，尤其向儿童口吃者提供信息，让他们知道应该做什么，不应该做什么。于此，在与国际语言流畅联合会和各国口吃联合会的合作下，将每年的10月22日选定为国际口吃日，并在1999年和2000年国际口吃日举行了许多活动，2001年已决定把2004年作为儿童国际口吃年。
5、与各国会员组织交流自助经验和矫治方法(不含推荐)，我们发现各国存在的问题有很多相似性。
6、向没有成立自助组织的国家提供援助。例如，一位ISA理事现在中国工作，已提供了有关口吃信息和材料，包括翻译以及与中国的医疗机构合作。令人吃惊的是，象中国这样大的国家目前还没有成立任何口吃联合会。
7、成立专门工作小组，为会员组织提供信息。例如“口吃与歧视”、“儿童与口吃”、“与电话公司的联系”。